Cos'è glicogeno?

Glicogeno: La Riserva Energetica Animale

Il glicogeno è un polisaccaride di riserva energetica presente negli animali, funghi e batteri. Funziona in modo analogo all'amido nelle piante, anche se la sua struttura è più ramificata. Chimicamente, è un polimero del glucosio, legato da legami α-1,4-glicosidici con ramificazioni α-1,6-glicosidiche che si verificano ogni 8-12 residui di glucosio.

Funzione principale: La sua funzione principale è quella di immagazzinare il glucosio per rilasciarlo rapidamente quando il corpo ha bisogno di energia. Questo è particolarmente importante durante periodi di digiuno, esercizio fisico intenso o situazioni di stress.

Sintesi e Degradazione:

  • La sintesi del glicogeno è chiamata glicogenesi (https://it.wikiwhat.page/kavramlar/Glicogenesi). Questo processo avviene principalmente nel fegato e nei muscoli e richiede energia sotto forma di UTP (uridina trifosfato). L'enzima chiave in questo processo è la glicogeno sintasi.

  • La degradazione del glicogeno è chiamata glicogenolisi (https://it.wikiwhat.page/kavramlar/Glicogenolisi). Questo processo rilascia glucosio-1-fosfato, che viene poi convertito in glucosio-6-fosfato. L'enzima chiave è la glicogeno fosforilasi.

Localizzazione:

  • Fegato: Il fegato immagazzina glicogeno per mantenere stabili i livelli di glucosio nel sangue (glicemia), rilasciandolo in circolo quando necessario.
  • Muscoli: I muscoli immagazzinano glicogeno per fornire energia durante l'attività fisica. Il glicogeno muscolare viene utilizzato localmente e non contribuisce direttamente ai livelli di glucosio nel sangue.

Regolazione:

La sintesi e la degradazione del glicogeno sono finemente regolate da ormoni come l'insulina (https://it.wikiwhat.page/kavramlar/Insulina), il glucagone (https://it.wikiwhat.page/kavramlar/Glucagone) e l'adrenalina.

  • L'insulina stimola la glicogenesi, favorendo l'immagazzinamento del glucosio.
  • Il glucagone e l'adrenalina stimolano la glicogenolisi, favorendo il rilascio di glucosio.

Disturbi Metabolici:

Difetti enzimatici nella sintesi o nella degradazione del glicogeno possono portare a malattie da accumulo di glicogeno (https://it.wikiwhat.page/kavramlar/Malattie%20da%20accumulo%20di%20glicogeno), che causano l'accumulo anomalo di glicogeno in alcuni tessuti.