Gli individui omozigoti sono quelli che hanno gli stessi due alleli per un determinato gene in una coppia di cromosomi omologhi. Questo significa che entrambi gli alleli sono identici e danno luogo alle stesse caratteristiche o tratti ereditari.
Per esempio, se un individuo ha due alleli dominanti per un determinato gene (AA) o due alleli recessivi (aa), sarà considerato omozigote. Questo può avere un impatto significativo sulle caratteristiche fenotipiche di un individuo, poiché entrambi gli alleli esprimono la stessa caratteristica.
Gli individui omozigoti possono essere per un tratto dominante (AA) o per un tratto recessivo (aa). Gli individui omozigoti per un tratto dominante hanno solo un'opzione espressa nel loro fenotipo, mentre gli individui omozigoti per un tratto recessivo esprimeranno solo quel tratto recessivo nel loro fenotipo.
La terminologia dell'omozigosi è spesso utilizzata in genetica per determinare l'ereditarietà dei tratti e la probabilità di trasmissione di caratteristiche specifiche ai discendenti. L'omozigote per un gene specifico passerà solo gli stessi alleli ai suoi discendenti.
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