I recettori muscarinici (mAChR) sono una famiglia di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che si legano all'acetilcolina (ACh). Sono coinvolti in una vasta gamma di processi fisiologici nel sistema nervoso centrale e periferico.
Esistono cinque sottotipi principali di recettori muscarinici, denominati M1, M2, M3, M4 e M5. Ciascun sottotipo è codificato da un gene diverso e presenta una diversa distribuzione tissutale e un profilo farmacologico specifico.
M1 (Neuronal): Predominante nel cervello, in particolare nella corteccia cerebrale e nell'ippocampo. Coinvolto in processi cognitivi come l'apprendimento e la memoria. Si trova anche nelle ghiandole gastriche, stimolando la secrezione acida. Maggiori informazioni su https://it.wikiwhat.page/kavramlar/Recettore%20M1
M2 (Cardiac): Predominante nel cuore. Agisce per rallentare la frequenza cardiaca e diminuire la forza di contrazione atriale. Maggiori informazioni su https://it.wikiwhat.page/kavramlar/Recettore%20M2
M3 (Glandular): Presente in molte ghiandole esocrine (salivari, sudoripare, lacrimali, ecc.) e nella muscolatura liscia (es. bronchi, tratto gastrointestinale, vescica). La sua attivazione causa aumento della secrezione ghiandolare e contrazione della muscolatura liscia. Maggiori informazioni su https://it.wikiwhat.page/kavramlar/Recettore%20M3
M4: Presente nel sistema nervoso centrale, soprattutto nello striato e in altre regioni del cervello. Coinvolto nella modulazione del movimento e nella regolazione dell'umore. Maggiori informazioni su https://it.wikiwhat.page/kavramlar/Recettore%20M4
M5: Presente nel sistema nervoso centrale, in particolare nella substantia nigra e nell'area tegmentale ventrale, e in alcune ghiandole. Coinvolto nella funzione dopaminergica e nei processi di ricompensa. Maggiori informazioni su https://it.wikiwhat.page/kavramlar/Recettore%20M5
Funzioni generali:
Farmacologia:
I recettori muscarinici sono bersaglio di numerosi farmaci.
Agonisti muscarinici: Stimolano i recettori muscarinici (es. pilocarpina, betanecolo). Usati per trattare il glaucoma, la ritenzione urinaria e la secchezza delle fauci.
Antagonisti muscarinici (Anticolinergici): Bloccano i recettori muscarinici (es. atropina, scopolamina, ipratropio). Usati per trattare il bradicardia, l'eccessiva salivazione, le spasmi della muscolatura liscia e l'iperattività della vescica. Maggiori informazioni su https://it.wikiwhat.page/kavramlar/Antagonisti%20Muscarinici
Signaling:
L'attivazione dei recettori muscarinici innesca diverse vie di segnalazione intracellulare, a seconda del sottotipo recettoriale coinvolto. M1, M3 e M5 sono tipicamente accoppiati alla proteina Gq, che attiva la fosfolipasi C (PLC) e porta all'aumento del calcio intracellulare e all'attivazione della protein chinasi C (PKC). M2 e M4 sono tipicamente accoppiati alla proteina Gi/o, che inibisce l'adenilato ciclasi e riduce i livelli di cAMP. Maggiori informazioni su https://it.wikiwhat.page/kavramlar/Segnalazione%20Recettori%20Muscarinici
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page